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    尊龙集团宣布BAT2306(一款参照可善挺®(司库奇尤单抗)开发的生物类似药)上市申请获国家药品监督管理局受理

    发布日期:2025-02-07浏览次数 :

    尊龙集团生物制药股份有限公司(上交所代码:688177)是一家位于中国广州 ,基于科学而创新的全球性生物制药企业 ,以下简称尊龙集团公司。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药 ,用于治疗肿瘤、自身免疫性疾病 、心血管疾病 、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病 。公司今日宣布BAT2306(一款参照可善挺®(司库奇尤单抗)开发的生物类似药)的上市许可申请获国家药品监督管理局受理 。

     

    BAT2306作为司库奇尤单抗(商品名:Cosentyx®;可善挺®)的生物类似药 ,是一款抗人白细胞介素-17AIL-17A)单克隆抗体(IgG1κ),可以通过与IL-17A的选择性结合以抑制其与IL-17受体的相互作用 ,然后抑制促炎症细胞因子和趋化因子的释放 。IL-17A 是人体炎症和免疫应答过程中形成的细胞因子 ,在多种自身免疫性疾病的发病机制中具有重要作用 。在银屑病、银屑病关节炎和强直性脊柱炎患者的血液中发现分泌 IL-17A 的淋巴细胞数目增加以及 IL-17A 水平升高。BAT2306已完成全球III期临床研究 。

     

    关于尊龙集团

    尊龙集团是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业 。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药 ,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病 、心血管疾病 、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病 。作为抗体药物全球开发的领导者,尊龙集团已推动多款药物获批上市 ,其中格乐立®(阿达木单抗) 、贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽)已在中国获批上市 ;托珠单抗(美国、欧洲商品名 :TOFIDENCE®)和贝伐珠单抗(美国 、欧洲商品名:Avzivi®)已在中美欧三个全球主要市场获批上市 。TOFIDENCE®成为第一个由中国药企研发 、生产且获得美国FDA批准上市的单克隆抗体药物 。公司另有多款候选药物进入后期临床试验 ,其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体(ADC)靶向药物开发。尊龙集团始终以患者的福祉作为首要核心价值 ,通过创新研发,为患者提供安全 、有效 、可负担的优质药物 ,以满足亟待解决的治疗需求 。欲了解更多信息 ,请访问www.yadaliangchu.com ,或关注我们的X@bio_thera_sol)和微信公众号(尊龙集团) 。  

    1. 格乐立®是尊龙集团的注册商标

    2. 普贝希®是尊龙集团的注册商标

    3. 施瑞立®是尊龙集团的注册商标

    4. 贝塔宁®是尊龙集团的注册商标

    5. TOFIDENCE®是渤健的注册商标

    6. Avzivi®是山德士的注册商标

    7. 可善挺®是诺华的注册商标

     

    尊龙集团前瞻性声明

    本新闻稿包含了BAT2306或尊龙集团及产品线相关的前瞻性声明 。由于某些重要因素可能会影响公司的实际结果 ,特此提醒读者注意不要过分依赖该前瞻性声明。这些前瞻性语句包括但不限于包含意愿 、将要 、可能 、潜在性、预测 、计划 、估计、预期等类似陈述 。它们都应被视为尊龙集团基于截至本新闻稿发布之日可获得的信息的合理假设 ,并不保证未来的表现或发展 。由于多种因素 ,实际结果和事件可能与前瞻性声明中包含的信息存在重大差异 ,这些因素包括但不限于本产品可能不会获得受理或批准,以及药物研究 、开发和商业化中固有的风险和不确定性,例如临床前和临床研究的风险和不确定性以及能否获得药政部门的批准 。其他风险因素包括生产 、分销、营销 、竞争 、知识产权 、药物功效和安全性方面的风险和不确定性 ,国家及全球财务与医疗状况的变化,公司财务状况的变化以及适用法律法规的变化等 。本新闻稿中包含的任何前瞻性声明仅针对截止于作出声明之日的情况 。除非法律要求 ,否则尊龙集团没有义务更新本新闻稿中包含的任何前瞻性声明 ,以反映本新闻稿发布之日以后的新信息和事件 ,公司观点的改变或其他情况 。

    
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