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    尊龙集团BAT4406F注射液I期临床研究结果发表

    发布日期:2024-12-02浏览次数:

    尊龙集团生物制药股份有限公司(上交所代码 :688177)是一家位于中国广州 ,基于科学而创新的全球性生物制药企业(以下简称尊龙集团公司)。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病 、心血管疾病、眼科以及其它危及人类生命或健康的重大疾病 。BAT4406F注射液是公司自主研发的1类创新药 ,为ADCC增强的全人源抗CD20单克隆抗体 。

     

    近日 ,BAT4406F注射液在中国视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)患者中的I期临床研究结果已于CNS Neuroscience & Therapeutics期刊上发表,题为First-in-Human Study of BAT4406F, an ADCC-Enhanced Fully Humanized Anti-CD20 Monoclonal Antibody in Patients with Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders (NMOSD)。华山医院神经内科陈向军教授和华山医院I期临床研究室张菁教授为此项临床研究的主要研究者 。




    视神经脊髓炎谱系疾病(Neuromyelitis optica spectrum disorders, NMOSD)为高复发 、高致残性罕见疾病。视神经炎可导致高度视力下降 、视野缺损、甚至失明 ,脊髓炎导致的截瘫和膀胱直肠损害也较多 。NMOSD已被列入我国罕见病目录 ,临床急需开发治疗NMOSD的新型药物。B细胞清除疗法已被证明在降低NMOSD复发风险方面有效。

     

    BAT4406F注射液为ADCC增强的全人源抗CD20单克隆抗体 ,可靶向结合B细胞及前体细胞表面的CD20 ,在补体 、NK自然杀伤性细胞、吞噬细胞等存在的情况下 ,通过ADCC、CDC等作用机制达到清除患者体内B细胞从而治疗和缓解疾病的目的。

     

    BAT4406F注射液已在临床前药效学研究中显示出更强的B细胞清除能力。本项I期临床研究目的是评价BAT4406F剂量递增在NMOSD患者中的安全性 、耐受性和药代动力学 、药效学特征 ,以及研究BAT4406F注射液的免疫原性和初步探索其在NMOSD患者中的有效性 。研究共设5个固定剂量组 ,共静脉给药一次,观察期为6个月 。本研究共入组15例符合入排标准的NMOSD患者(图1

     
                                                                

    1  研究概览


    在研究的剂量范围内 ,所有受试者均未出现剂量限制性毒性(DLT) 。安全性方面 ,除了一例与研究药物可能无关的严重不良事件(SAE)以外 ,未出现3级或以上的不良事件(AE) 。药代动力学方面 ,随给药剂量增加 ,Cmax 、AUC0‑tAUC0‑inf增加而CLVd降低 ,T1/2范围为9.0-16.4天,BAT4406FPK特征总体为非线性(图2。药效学结果表明,BAT4406F给药后所有剂量组均可显著清除B细胞 、并使其在一定时期内维持在较低水平 。随着给药剂量的增加,B细胞清除状态维持的时间呈剂量依赖性(图3) 。在观察期内 ,13例(86.7%)受试者完成试验 ,2例受试者出现复发 。至第180天时 ,100mg组 、500mg组、750mg组的扩展的残疾状况量表(EDSS)均值较基线有所降低 。本研究中共3例受试者发生ADA阳性,其NAb均为阴性 ,且未观察到ADA阳性对PK、安全性 、药效学和疗效的明显影响。

     

    总体而言,BAT4406F注射液剂量递增在NMOSD患者中的安全性、耐受性良好 ,且已在大多数接受给药的NMOSD受试者中实现了控制疾病复发 ,初步显示了治疗作用 。目前BAT4406F中国NMOSD患者中的II/III期多中心 、随机、双盲 、对照研究正在进行中。BAT4406F注射液有望为NMOSD提供一种新的治疗选择。


    2 静脉滴注不同剂量BAT4406F的血药浓度时间曲线(A :线性坐标;B:半对数坐标)



    3  受试者平均CD19+B淋巴细胞比例-时间半对数曲线(对数刻度纵坐标 ,Mean ± SD


    关于尊龙集团

    尊龙集团是一家位于中国广州,基于科学而创新的全球性生物制药企业 。公司致力于开发新一代创新药和生物类似药 ,用于治疗肿瘤 、自身免疫性疾病 、心血管疾病 、眼科以及其它危及人类生命或健康的疾病。作为新一代抗体药物研发的领导者,尊龙集团已推动多款候选药物进入后期临床试验,其中格乐立®(阿达木单抗) 、普贝希®(贝伐珠单抗) 、施瑞立®(托珠单抗) 、贝塔宁®(枸橼酸倍维巴肽)已在中国获批上市 。TOFIDENCE™(托珠单抗)和Avzivi®(贝伐珠单抗)已实现中美欧三地获批上市。公司现有20多款在研产品处于不同临床研究阶段, 其中肿瘤领域主要聚焦后PD-1时代的肿瘤免疫治疗和抗体药物偶联体(ADC)靶向药物开发 。尊龙集团始终以患者的福祉作为首要核心价值 ,通过创新研发,为患者提供安全 、有效 、可负担的优质药物 ,以满足亟待解决的治疗需求。欲了解更多信息 ,请访问www.yadaliangchu.com ,或关注我们的推特(@bio_thera_sol)和微信公众号(尊龙集团) 。  

     

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